Presisjonsdiagnostikk for barn med kreft – hva venter vi på?

Barn med kreft trenger diagnostikk som er presis, målrettet og tilpasset deres sykdom. Når kreftstrategien løfter frem gentesting som avgjørende for bedre behandling, hvorfor har vi fortsatt ikke et nasjonalt diagnostisk tilbud for barn?

Dagens tilbud gir ikke alltid den presisjonen barna trenger. Samtidig vet vi at mer presis diagnostikk ikke bare er viktig for å finne riktig behandling – det er avgjørende for å redusere seneffekter. Omtrent 70 % av barn som gjennomgår kreftbehandling får senskader, og for én av fire er disse alvorlige eller livstruende. Når målet er at barna skal leve lange liv etter kreften, er det ikke nok å redde liv – vi må også redde livskvalitet.

I flere naboland, som Sverige, har alle barn med kreft i flere år fått tilbud om helgenomsekvensering ved diagnosetidspunkt. I Norge finnes det foreløpig ikke et nasjonalt tilbud som sikrer samme tilgang. Helgenomsekvensering er et viktig verktøy – men ikke alltid tilstrekkelig. Det kan være behov for dypere genpaneler, ctDNA-analyser, proteinanalyser eller legemiddelsensitivitetstesting. For barn handler det om å bruke riktig metode, til riktig tid – og for riktig pasient.

Kreftstrategien sier at Norge skal bli ledende innen presisjonsmedisin. Skal vi lykkes med det, må vi sikre at også barna inkluderes i satsingen.

I dette arrangementet spør vi derfor: Hva må til for at Norge skal tilby presisjonsdiagnostikk som faktisk er tilpasset barn? Hva kan vi lære av land som ligger foran oss – og hvordan kommer vi i gang?

Barnekreftforeningen etterlyser et diagnostisk løft i barneonkologien – og politisk vilje til å gjøre ord til handling. Det er på høy tid at barn med kreft får tilgang til moderne, tilpasset og likeverdig diagnostikk.

Velkommen til en samtale om presisjon, politikk og fremtidens kreftomsorg – for barna som trenger det mest.